Schlagwort: Leberwerte

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Mariendistel für schlechte Leberwerte

Multiple Sklerose Medikamente

Update und neue Erkenntnisse 05.08.19: (siehe unten)
Hoffentlich muss ich nie bei der Polizei Blut abgeben …

denn die sind nicht gut 😐

Meine Leberwerte sind von Untersuchung zu Untersuchung schlechter geworden. Der Hersteller von Tecfidera (Biogen Idec Ltd, Wirkstoff: Dimethylfumarat) schreibt und sagt auch auf telefonischen Anfragen meiner Neurologin das schlechte Leberwerte durch Tecfidera nicht bekannt sind, aber meine liebe Kräuterhexe Sylvia (Naturheilpraxis Weigl) und ich sind da genau, wie viele andere in zahlreichen Foren, anderer Meinung.

Die Pharmaindustrie ist sehr stark und Einflussreich … Verkäufer mit Dr. Titel? (Bin ja mal gespannt ob meine Seite nun gehackt wird)

Ich stelle die Schulmedizin etwas in Frage und bitte glaube nicht das ich meine Neurologin oder andere Ärzte in Frage stelle, oder in einen Bestechungsskandal sehe. Nein nein bitte auch nicht glauben das  ich mit Räucherstäbchen im Keller sitze und die Krankeit wegzaubern will, aber ich habe so meine Erfahrungen gemacht das auch einige Ärzte von der Pharmazie „gesponsert“ werden um deren Präperate zu Vertreiben …

In meinem Gesundheits-Blog werde ich mich noch näher zu TECFIDERA Capsule: Indicated for the Treatment of Patients with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (leider nur in englisch) äußern (siehe auch Beitrag Fumarat oder auch bekannt als Tecfidera). Fakt ist, das dieses Medikament, auch das beste ist, was es auch dem Markt gibt. Ich habe von anderen MS Medikamenten schon Horrorgeschichten gehört.

Mir wurde Alepa® Mariendistel Bio-Leber-Tonikum (0.5 L) von meiner Kräuterhexe empfohlen. Wenn ich etws selbst machen kann dann tue ich das auch. Das ist ein pflanzliches Heilmittel was Du selbst bezahlen musst. Ich nehme es 2 x pro Tag ein zusätzlich zu den anderen Medikamenten.

Je weniger Chemiebomben desto besser

Ich verfluche die Pharmazie nicht aber ich denke, man kann vieles machen ohne eine Tablette zu schlucken. Klar, Mariendistel (Complex Mit 80% Silymarin) ist auch eine Tablette aber ohne Nebenwirkungen. Ich HASSE es Tabletten zunehmen und ich HASSE noch mehr Tabletten gegen andere Tabletten zu nehmen. „Oh Herr Anwander wenn sie diese Tablette nehmen, müssen sie diese und diese auch nehmen das sie die besser vertragen.“ Es gibt so viele Dinge die wir selbst machen können, ohne Atombomen zu schlucken.

Wenn jetzt die Frage kommt: „Ja welche denn“, dann ist meine Antwort, such Dir doch selbst eine Kräuterhexe und warte nicht bis sie auf einem Besen vor Dir landet! 😉

Update 05.08.19

Aufgrund eines ganz großen Blutbildes, bei dem ich 80 € selbst zahlen darf wurde eine neue Teufelei entdeckt verdacht „Morbus Wilson“. Ist eine Krankheit bei der die Leber das Eisen und Kupfer im Körper nicht abbauen kann. Es ist nur ein Verdacht aber ich habe verdächtig schnell einen Termin beim Hepatologen bekommen. Normal wäre ein Termin im Dezember gewesen und ich bekam ihn schon am 13.09.19. Erst dann kann ich mehr sagen.

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Fumarat oder auch bekannt als Tecfidera

Multiple Sklerose Medikamente

Seit 07.02.17 nehme ich das Medikament Tecfidera ein

Komisch, ein Medikament einzunehmen, welches nicht die Krankeit heilen kann, aber eine vielzahl von Nebenwirkungen hat. Die Verpackung ist toll, innovativ und total stylisch, aber mal ehrlich gesagt … lieber eine schlichte Verpackung haben, aber einen effektiven Schutz. Ich möchte der Pharma-Industrie hier nichts unterstellen, aber wenn es ein Medikament gegen MS gäbe währe das toll … weniger ins Design der Verpackung stecken, mehr in die Forschung!

Ärzte geschmiert von der Pharma-Industrie … nein das glaube ich nicht?

ich weiß es nicht und es ist auch eine haltlose und  blöde Verdachtigung, aber ich habe in der Vergangenheit etwas das Gefühl bekommen, dass der Patient entscheiden soll, welche Medikamente bekommt. Mein vorheriger Arzt hat mich wirklich gefagt: „Und Herr Anwander, für welches MS präparat haben sie sich entschieden?“ Ist das meine Aufgabe? Bin ich Arzt? (Es war ein Arzt von einem MS-Zentrum)? Ist das nicht eine Sache von einem Fachmann zu sagen das wir mal jetzt dieses Präperat versuchen, aber vorsicht das hat diese und diese (400) Nebenwirkungen … usw.

Ein anderer Arzt sagte nach einem Telefonat mit dem Hersteller von Tefidera dass es keinen Einfluss auf die Leberwerte hat. Also habe ich vier Wochen keinen Alkohol angerührt. Dann kam die Aussage dass es an meinem Interval-Fasten liegen muss, aber auch das erwies sich als falsch. Nun was treibt nun meine schlechten Leberwerte so in die höhe? Das schlimme ist sie werden immer schlechter 😐 … von Monat zu Monat (letztes Blutbild 06.05.2019).

Allein Allein (Polarkreis 18) und so fühle ich auch manchmal

Ich hätte gerne das mich der behandelte Arzt an die Hand nimmt und Vor-, bzw Nachteile des Medikaments erklärt. Ich kann mit dem Amts-, Arzt- und Anwaltsdeutsch nichts anfangen. Dies sollte übersetzt werden das es ein normalsterblicher auch Versteht. Ich habe die Erklärungen eines Medikaments durchgelesen und außer „und“, „wird“, „kann“, kein Wort verstanden. Beim DMSG (Deutsche MS Gesellschaft) habe ich  einige Antworten über das Medikament in Deutsch bekommen.

Das Medikament hat es schon in sich, aber glaube mir, die anderen sind nicht besser, eher noch schlimmer. So weit ich weiß ist Tecfidera, das neueste Mittel auf dem Markt.

Sehe das bitte nicht als Wertung des Medikaments an sondern als eine Wertung meiner Erfahrung. Ich habe nach wie vor eine roten Birne (Flush), an schlechten Leberwerten, abgesehen von den miserablen Lympho- und Leukozyten. Deswegen muss ich ja auch regelmäßig zur Blutkontrolle (Anfangs alle vier Wochen und nach 6 Monaten alle 3 Monate). Interessant ist was löst die rote Birne aus. Ich verstehe das nicht, laut Packungsbeilage ist das eine Nebenwirkung die die ersten zwei Monate auftreten sollte und dann verschwindet. Bei mir war die ersten zwei Monate nichts. Die rote Birne trat erst nach ca. sechs Monaten auf und dann immer um die gleiche Zeit.

Ich habe mich für das zeitenmodel der Einnahme 8.30 Uhr und 20.30 Uhr entschieden. Häufig hatte ich den Flush dann um 11.30-12.15, aber nur von Montag bis Freitag. Nach einigen Wochen war das dann wieder weg und trat nach einigen Wochen wieder auf. Selten, sehr selten hatte ich es am Wochenende. Warum? Das ist eine Frage die ich persönlich dem lieben Gott stellen möchte 😉 .