Marcel Bernhardt: Eine Erklärung für Menschen ohne MS!

Multiple Sklerose

MS bedeutet, dass sich vieles verändert, vieles davon ist unsichtbar.
Im Gegensatz zu anderen Krankheiten wissen die meisten fast gar nichts über MS und ihre Wirkungen.
Und diejenigen, die glauben es zu wissen, sind eigentlich falsch informiert.

Hier sind Informationen für diejenigen, die es verstehen wollen …
… Dies sind die Dinge, die Du / Ihr verstehen solltet, bevor Ihr über uns beurteilt oder verurteilt


Bitte versteht,
dass krank sein nicht heißt, dass wir kein Mensch mehr sind.
Versteht bitte den Unterschied
zwischen „glücklich“ und „gesund“.
Wenn Ihr Grippe habt, fühlt Ihr Euch bestimmt miserabel, aber wir sind seit Jahren krank.
Wir könnn uns nicht die ganze Zeit miserabel fühlen, im Gegenteil, wer uns kennt weiß, wir arbeiten hart daran, nicht ein „Häufchen Elend“ zu sein.

Also, wenn Ihr mit uns redet, und wir scheinen glücklich zu sein, dann sind wir es auch.
Das ist alles.
Es bedeutet nicht, dass wir keine Schmerzen haben, oder dass wir nicht extrem müde sind, oder dass es uns besser geht, oder so.

Bitte sagt nicht:
„Oh, es scheint Dir besser zu gehen !“.
Es geht uns nicht besser, wir sind einfach glücklich !!!

Bitte versteht,
dass wenn wir fünf Minuten lang stehen können, dass das nicht heißt, dass wir zehn Minuten oder eine Stunde lang stehen können.

Mit vielen Krankheiten ist man entweder gelähmt oder nicht.
Mit dieser ist es etwas komplizierter.
Mit den Verben „aufrecht sitzen“, „gehen“, „gesellig sein“ usw. verhält es sich im übrigen genauso.
Das ist, was diese Art von Krankheit einem antut.

Bitte versteht,
dass MS variabel ist.
Es ist möglich, dass wir heute zum Park und zurück laufen können, 50 km Radfahren, und es morgen nicht in die Arbeit schaffen.

Bitte greift uns nicht an, in dem Ihr sagt:
„Aber Du hast es doch vorher geschafft!“.

Wenn Ihr wollt, dass wir etwas machen, dann fragt uns, ob wir es können.
Im ähnlichen Sinn kann es sein, dass wir eine Einladung im letzten Moment absagen müssen.
Wenn das passiert, nehmt es bitte nicht persönlich, wir suchen es unsbestimmt nicht aus.

Bitte versteht,
dass „ausgehen und was unternehmen“ uns nicht besser fühlen lässt.
Es kann unseren Zustand ernsthaft verschlimmern.
Uns zu sagen wir bräuchten mehr frische Luft und Bewegung, ist nicht nötig und nicht angebracht.

Bitte versteht,
dass wenn wir sagen wir müss uns jetzt hinsetzen, hinlegen, stehen bleiben, oder Pinkeln gehen, dass wir es genau jetzt machen müssen.
Wir können es nicht verschieben oder vergessen bloß weil wir einen Ausflug oder sonst was machen.

In vielen Hinsichten brauchen wir Euch – die Leute die nicht krank sind.

Wir brauchen jemanden,
der uns besucht, wenn wir zu krank sind um auszugehen, der uns zum Arzt fährt, der mit uns kocht/bügelt/aufräumt/redet oder der uns zum Sport begleitet.

Und wir brauchen Euer Verständnis, soweit wie möglich.

Wir leben einfach nach meinem Motto:

Wir sind nicht krank, sondern nur anders gesund !!!

Quelle: Marcel Bernhardt auf Facebook

Anmerkung von mir (Heiner): Mir ist klar das andere chronischen Krankheiten wie Krebs, Schlaganfall, Herzinfarkt, Neurodermitis, oder irgend eine andere Teufelei genauso schlimm sind, aber hier handelt es sich um einen MS-Blog und ich verstehe teilweise den (dämlichen) Shitstorm auf der MS-Gruppe bei Facebook [ MS hat es nicht leicht mit mir ] von der dieser Beitrag und auch Marcel stammen.

SEP, EEG, VEP, Posturographie, Neuropsychologische Testung und Co

Multiple Sklerose Folterkammer Neurologie

Das waren Folterknechte

Ohne einen Neurologen beleidigen zu wollen, aber im Mittelalter wären das Folterknechte gewesen. 😉

Ich bin ja froh wenn es Menschen gibt die sich meiner Sache annehmen und versuchen das Leid zu lindern, aber SEP, EEG, VEP, Posturographie, Neuropsychologische Testung und Co ist Folter pur … naja so schlimm ist es dann auch nicht, ich denke Kinder kriegen ist schlimmer. 😉

Unangenehme Untersuchungen

Die Untersuchungen waren zum Teil schon unangenehm, schmerzhaft, doof, aber erträglich. Ich möchte hier keinem Angst vor möglichen Schmerzen machen … das ist wie Blut abnehmen, das ist genauso unangenehm … ich will hier auch kein Mimimi verbreiten.

Strom duch den Körper

Es wird einem Strom durch den Körper gejagt (SEP) und der große Zeh zappelt. Ist ungefähr so, wie wenn Du an einen Weidezaun langst. Das Kuriose ist, je entspannter Du bleibst, desto schneller geht es vorbei und die Messergebnisse sind genauer. Ich hatte das vergnügen mit Herrn SEP und die Artzhelferin sagte mir das müssen wir nochmal machen, weil die Ergebnisse nach einer Minute nicht gut waren.

Konzentration und Achtsamkeit

Genervt hatte ich dem Zugestimmt … Dann habe ich ich mich Konzentreiert und in der Achsamkeit habe ich gelernt mein inneres Auge auf diesen Punkt zu setzen. In dem Fall der schmerzende Zeh der gezappelt hat. Das Ergebnis war erstaunlich. Allein durch die Konzentration auf diesen Punkt, war das Ergebnis schnell Verfügbar und toll, wie die Arzthelferin sagte.

EEG ist relativ harmlos und das hatte ich auch schon lange nicht mehr, aber das VEP ist da schon anders. Es tut nicht weh, aber es kann einem Schindelig werden. Ein Schachbrett das immer die Farben wechselt. Mal ist das schwartz weiß und umgekehrt. Das ist ungefähr so, wie ein Pepita- oder Karohemd zu bügeln. Plötzlich wandert es an Dir vorbei, obwohl sich das Hemd keinen Millimeter bewegt … eine optische Täuschung.

Detlef Bredow‎: Meine Seele hat es eilig

Multiple Sklerose Hilfe annehmen

Ich habe meine Jahre gezählt und festgestellt, dass ich weniger Zeit habe, zu leben, als ich bisher gelebt habe.
Ich fühle mich wie dieses Kind, das eine Schachtel Bonbons gewonnen hat: die ersten isst sie mit Vergnügen, aber als es merkt, dass nur noch wenige übrig sind, begann es, sie wirklich zu genießen.
Ich habe keine Zeit für endlose Konferenzen, bei denen die Statuten, Regeln, Verfahren und internen Vorschriften besprochen werden, in dem Wissen, dass nichts erreicht wird.
Ich habe keine Zeit mehr, absurde Menschen zu ertragen , die ungeachtet ihres Alters nicht gewachsen sind.
Ich habe keine Zeit mehr, mit Mittelmäßigkeiten zu kämpfen.
Ich will nicht in Besprechungen sein, in denen aufgeblasene Egos aufmarschieren.
Ich vertrage keine Manipulierer und Opportunisten.
Mich stören die Neider, die versuchen, Fähigere in Verruf zu bringen, um sich ihrer Positionen, Talente und Erfolge zu bemächtigen.
Meine Zeit ist zu kurz um Überschriften zu diskutieren. Ich will das Wesentliche, denn meine Seele ist in Eile. Ohne viele Süssigkeiten in der Packung.

Ich möchte mit Menschen leben, die sehr menschlich sind.
Menschen, die über ihre Fehler lachen können, die sich nichts auf ihre Erfolge einbilden.
Die sich nicht vorzeitig berufen fühlen und die nicht vor ihrer Verantwortung fliehen.
Die die menschliche Würde verteidigen und die nur an der Seite der Wahrheit und Rechtschaffenheit gehen möchten.
Es ist das, was das Leben lebenswert macht.
Ich möchte mich mit Menschen umgeben, die es verstehen, die Herzen anderer zu berühren.
Menschen, die durch die harten Schläge des Lebens lernten, durch sanfte Berührungen der Seele zu wachsen.

Ja, ich habe es eilig, ich habe es eilig, mit der Intensität zu leben, die nur die Reife geben kann.
Ich versuche, keine der Süßigkeiten, die mir noch bleiben, zu verschwenden.
Ich bin mir sicher, dass sie köstlicher sein werden, als die, die ich bereits gegessen habe.
Mein Ziel ist es, das Ende zufrieden zu erreichen, in Frieden mit mir, meinen Lieben und meinem Gewissen.
Wir haben zwei Leben und das zweite beginnt, wenn du erkennst, dass du nur eins hast.


Sehr schönes Gedicht von Mario de Andrade (San Paolo 1893-1945) Dichter, Schriftsteller, Essayist und Musikwissenschaftler. Einer der Gründer der brasilianischen Moderne.


_Schicke es an alle Deine Freunde im Alter von 40 und älter!_
_Es ist Verboten es zu behalten)_

Quelle: Detlef Bredow‎ auf der Facebookgruppe „Multiple Sklerose hat es nicht leicht mit mir“ (geschlossene Gruppe)

Ergotherapie

Multiple Sklerose Hilfe annehmen geben

Die Ergo wurde mir Empfohlen

In der Rehaklinik Enzensberg am Hopfensee hatte ich zwei mal pro Woche Ergotherapie. Als ich dann nach fünf Wochen Enzensberg verlassen habe, wurde mir ambulante Ergo in Aichach verschrieben. Hier war ich anfangs auch zwei mal pro Woche und nach vier Wochen nur noch einmal in der Woche.

Alles in allem waren es vier Monate

Ich habe brav meine Termine wahrgenommen und bin in die Ergo gegangen. Die Therapeutin war eine sehr liebenswerte Person, die mir auch Geräte mit nach Hause gegeben hatte. Aber auch ihr war schnell klar das ich kein Gegner für die Ergo bin und so hat sie mir nach vier Monaten nahegelegt das ich mir keine weitern Sitzungen mehr brauche. Ich sollte ja froh sein das die Ergo für mich kein Gegner war. Gut ich gebe zu das meine rechte Seite nach wie vor lädiert ist und ich hier schon Einschränkungen habe, aber damit könnte man Leben … oh wie ich diesen Satz hasse … damit kann ich Leben! Ich werde immer müder immer mehr Kompromisse an meinem Körper hinzunehmen. 🙁

Sandra Gruel: Mein Leben

Multiple Sklerose Hilfe annehmen

Mir geht es gut, aber irgendwie auch nicht.

Ich habe Ziele/ Wünsche und Träume, aber irgendwie auch nicht.

Ich Lache, aber irgendwie auch nicht.

Ich habe Familie/ Freunde, aber irgendwie auch nicht.

Ich bin alleine, aber irgendwie auch nicht.

Ich habe keine Kraft/ Lust mehr, aber irgendwie auch nicht.

Ich verabscheue mein Leben, aber irgendwie auch nicht.

Mein Leben ist gerade alles andere als Schön. Es ist anstrengend und nicht einfach. Für jeden noch so kleinen Handgriff brauche ich Hilfe…..

Aber was noch nicht zu Ende ist, ist meine Hoffnung und die kann mir keiner nehmen, noch nicht einmal die Krankheit.

(C) Sandra Gruel

Warum ich

Multiple Sklerose depressionen

Das Floriansprinzip „Verschone mein Haus, zünd andere an“

Ich Frage immer nach dem wieso und warum?

Das wird eine Frage sein, die ich dem lieben Gott stellen werde und dann möchte ich hören „ich habe Dich bestraft weil Du 1723 vier unschulige Menschen getötet hast und dafür nicht bestraft wurdest.“ So, damit kann man doch mal was anfangen.

Nicht der einzige mit einer unheilbaren, oder schweren Krankheit

Krebs, Schlaganfall, Herzinfarkt, AIDS, Allergien, Schicksalsschläge usw …

Diese Frage nach dem „Warum ich“ werden sich viele stellen. Ich weiß das ich nicht der einzige Mensch bin, der eine unheilbare Krankheit hat. Vor ca. vier Wochen (08.06.19) habe ich mich bei einer MS Gruppe auf Facebook angemeldet und ich lese da so viel Leid, dass ich mir schon überlegt hatte diese Gruppe wieder zu verlassen, denn es ist echt schrecklich das alles zu lesen. Aber ich muss sagen das diese MS Gruppe, sehr zusammenhält und auch tiefere Einblicke in den Alltag gibt, also der zusammenhalt ist schon sehr gut.

Frischlingen Helfen

Das ist der Grund warum ich noch in dieser MS Facebookgruppe bin, denn hier sind viele Fragen offen: Hallo ich bin 19 und habe heute die Diagnose MS bekommen was soll ich jetzt machen, welches Medikamen nehmt ihr, ich habe so Nevernschmerzen kennt das auch jemand usw … sie sind auch müde, wegen jedem Mist zum Arzt zu rennen. Hier sind wir alle chronisch Kranken müde glaub ich … ?

Warum ich das schreibe?

Der eine oder andere wird sich Fragen, warum ich das schreibe? Ich habe am (08.07.19) wieder erfahren das meine Blutwerte schlecht sind obwohl ich seit fünf Wochen kein Tecfidera genommen habe, auf Anordnung des Arztes. Jetzt gehen uns langsam die Ideen aus was meine Bluwerte so schlecht werden lassen. Das frustet mich sehr, denn ich habe im ersten Schritt das Intervallfasten ausgesetzt, habe im zweiten Schritt vier Wochen keinen Alkohol getrunken und habe jetzt im dritten Schritt 5 Wochen das Tecfidera sein lassen und auch kein anderes MS Medikament genommen. Ich wurde jetzt an einen Internisten weitergeleitet, den ich aufsuchen soll. Toll schon wieder ein Arzt … Wartezimmer … Untersuchungen … Medikamente … Folgeuntersuchungen … ich bin müde!

Die eine Körperhälfte übernimmt unbewusst Aufgaben der anderen!

Ich werde langsam müde immer mehr einschränkungen in meinem Leben hinnehmen zu müssen. Seit 1990 muss ich immer wieder etwas von meiner Lebenqualität streichen und wenn es nur eine Kleinigkeit ist … „brauchen wir das? Nein, wir können ohne damit Leben! Ja! Dann weg damit“ (kleiner Dialog in meinem Kopf). Meine linke Körperhälfte hat so viele Aufgaben von meiner betroffenen rechten Körperhälfte übernommen ohne das ich das wollte. Das ist mir in der Physio schmerzhaft bewusst geworden.

Das man da manchmal traurig, wütend und zornig wird …

… sollte klar sein und auch dafür sollte man Verständnis haben, auch in den eigenen Reihen! Das Erinnert mich an eine Szene in „Soldat James Ryan“ als ein Sanitäter versucht die blutenden Löcher eines Kameraden zu verbinden und als er fertig ist, wird der Verletzte tötlich getroffen. Ich trinke jeden Tag einen Nieren/Blasentee, einen Leber/Gallentee, trinke Goldene Milch mach dies und das und die Bluwerte werden immer schlechter! Warum … lieber Gott? Eine Frage mehr für Dich …


Update 05.08.2019
Aufgrund eines ganz großen Blutbildes hat sich der Verdacht auf Morbus Wilson erhärtet. Als der liebe Gott die Krankheiten verteilt hat, habe ich dummerweise zwei mal hier geschriehen. Danke für eine neue Teufelei (… einer von 100.000 hat sowas) Jetzt hat nicht nur Tom Hanks in Cast away seinen Wilson sondern ich habe jetzt auch meinen und ich esse halt jetzt keine Centstücke mehr 😉 Ich muss das mit Humor nehmen.


Marcel Bernhardt‎: Die MS hat mich eingeholt

Hexe Multiple Sklerose

Meine Beine können nicht laufen, sie liegen ganz still. Meine Hände nicht greifen, auch nicht, wenn ich will. Meinen Kopf kann ich nicht halten, die Stütze hält ihn für mich.

Doch meine Augen können sehen, sie sehen auch dich.Ich frage mich, was du im Augenblick denkst, ob du wegschaust oder ein Lächeln mir schenkst.

Bleibst du jetzt stumm, oder sprichst du mit mir ?
Ich unterhalte mich gerne, auch mit dir.

Wenn ich dann spüre, dass du mich magst und nicht nach meiner Behinderung fragst, bekommt auch mein Leben einen Sinn, es fällt mir leichter, dass ich besonders bin.

Danke Marcel für Deine Ansicht und das Schreiben.
Quelle: Marcel Bernhardt

Goldene Milch

Multiple Sklerose goldene Milch mit Kurkuma

Kurkuma, das Wundermittel der Natur

Seit ca. 2 Jahren wird immer vom Superfood (Avocados, die neuen Superkugeln vom Amazonas (Camu Camu), Lucuma, Goji Beeren und anderen Früchten die kein Mensch aussprechen kann) geschrieben. So auch von der goldenen Milch.

Meine Liebe Freundin Sylvia Weigl (Naturheilpraxis Weigl) sagte mir ich solle doch Kurkuma mal probieren und hat mir etwas in ein Glas abgepackt.

Es sieht vogelwild aus
und hört sich auch so an!

Man nehme folgendes:

  • eine Tasse (Haferl) und befülle sie halb voll mit Milch
  • erwärme sie handwarm (Mikro)
  • 3-4 Umrehungen aus einer Pfeffermühle, gefüllt mit schwarzem Pfeffer
  • ein paar Tropfen pflanzliches Öl, ich nehme immer Olivenöl
  • ein Teelöffel Kurkuma
  • vorichtig einrühren und fertig ist die goldene Milch

Ich sagte ja das es sich vogelwild anhört und auch aussieht, aber es schmeckt gar nicht so schlecht und das ganze einmal am Tag ist immer noch besser wie ein weitere Chemiebome zu nehmen.

Mir wurde es so erklärt

Kurkuma ist sehr gut gegen Enzündungskrankheiten und MS ist ein Enzündungskrankheit (wie auch Artitis, Gicht, Morbus Meulengracht usw …). Durch  Milch (tierisches Eiweiß), Olivenöl (pflanzliches Eiweis) werden die Kraftstoffe des Kurkumas um ein 40 Faches verstärkt und der Pfeffer hilft dabei.

Ich möchte wirklich die Schulmedizin nicht verdammen. Ich selbst nehme noch ein MS Medikamt (Tecfidera), aber alles was man selbst noch zusätzlich machen kann ist ein Segen. Weder Milch, Kurkuma und schwarzer Pfeffer hat Nebenwirkungen.

Ob es was bringt?

Frag mich in 10 Jahren wieder … ich weiß es nicht, aber im Kopf tut es gut auch, allein zu wissen das ich wieder etwas für mich und gegen MS tuen kann.

Ich akzeptiere die Krankeit nicht, ein Fehler!

Multiple Sklerose depressionen

Es ist ein Fehler die Augen zu verschließen

  • Tipp 1: mache nicht den gleichen Fehler wie ich und ignoriere die Krankheit
  • Tipp 2: Rede darüber
  • Tipp 3: Hole Dir 2-3 Meinungen ein, auch was die Maßnahmen (z.B. Medikamente) betrifft. Es gibt Ärzte die nicht mehr auf dem Laufenden sind.
  • Tipp 4: Endi ist da, ob Du  es willst oder nicht

Ich habe jahrelang verweigert diese Krankheit zu haben.

Mein Credo war:
Ich habe kein MS

Aber leider hat mich nach 12 Jahren ohne Vorfall die Realität eingeholt, bzw. eines besseren belehrt, mit einem Schub (siehe Megaschub 2016) der es in sich hatte. Ein Schub den ich in dieser Art noch nie hatte und auch einer von dem ich mich nicht mehr vollständig erhohlt habe, bis heute nicht (06/2019).

Eine Bloggerin und Autorin hat mich inspiriert und auch etwas darüber geschrieben (Mein größter Fehler nach der Diagnose Multiple Sklerose)

Richte Akzeptanz und Achtsamkeit gegen Dich selbst

Ich bin keiner der etwas mit Esotherik oder Buddhismus macht und anfangen kann, aber ich habe gelernt, wenn man auf sich selbst achtet kann man viel erreichen. Ich habe durch meine liebe Sylvia (Naturheilpraxis Weigl) gelernt ein wenig mehr auf meinen Körper zu hören und vielleicht hat mir Fräulein Endi in der Vergangeheit auch schon ein paar Warnschüsse vor den Bug gegeben, die ich wohl ignoriert habe.

Familie, Kinder, Haus, Arbeit und wie soll ich da zur Ruhe kommen?

Ich habe selbst 3 Töchter und als sie noch klein waren, war es nicht möglich … nicht mal in der Nacht hatte ich meine Erholung! Unter der Woche ging ich in die Arbeit und am Wochenende war der Einkauf, Wäsche, Garten usw fällig. Man selbst bleibt auf der Strecke. Ich weiß so geht es Millionen anderen auch, ich bin nicht der einzige.

Fräulein Endi kann und wird einiges in Deinem Leben verändern

Meistens ist das nicht gut was sie macht, deswegen ist es immer gut, wenn Du sie schlafen lässt. Die Änderungen im meinem Leben waren nicht immer nur Lähmungen und Co., nein auch im Familiären Umfeld kann dies Auswirkungen haben. Trennungen, Unfähigkeit (Herr Fatigue) Ängste der Kinder usw haben mich die letzten 30 Jahre verfolgt. Vergiss nie: Keiner sieht es, Du spürst es!

 

REHA in Enzensberg 5 Wochen 2017

Multiple Sklerose Hopfensee

Mein Gott was erwartet mich da?

Am 02.01.2017 erhielt ich den Marschbefehl nach Enzensberg am Hopfensee im Allgäu. Da ich nicht Auto fahren konnte bin ich hingebracht worden.

Ein riesen Komplex

Mei war des groß … mächtig groß. Gleich mit einem gläsernen Tunnel über die Straße. Es schien gerade ein Anreisetag gewesen zu sein, denn es war ein gewusel hier an der Anmeldung.

Enzensberg Zimmer Blick vom Balkon
Blick vom Balkon. Foto: Heiner Anwander

Nachdem ich an der Reihe war ging das ziemlich schnell bei der Anmeldung und ich habe gleich mein Zimmer beziehen können. Es war ein Doppelzimmer mit einer atemberaubenden Balkonaussicht.

Am nächsten Tag war dann das Erstgespräch mit meinem behandelnden Arzt und es waren ein paar Untersuchungen (Gewicht, Blut usw.), bis ich einen Vorabplan über die einzelnen Therapien bekommen habe.

Das Essen war echt Klasse

Da kann man nichts sagen, ob das Frühstücksbuffet, der Mittagstisch, oder auch das Abendessen, das war echt erste Klasse. Man musste immer am Vortag das essen für den Folgetag aussuchen. Es gab immer 3 Essen zur Auswahl. Natürlich auch ein riesiges Vorspeisen-, Salat- und Dessertbuffet. Also die Verpflegung erhält die Note 1. Wem das nicht reichte, konnte ab 17.30 in das hauseigene Bistro setzen und noch essen und trinken.

In Enzensberg war es Tabu Alkohol während des Tages zu Trinken … die werden schon wissen warum. Ich denke da wird es schon einige gegeben haben die diese Einrichtung als Hotel und Partymeile gesehen haben.

Es wurden Bustransfers zum Hopfensee, bzw zum Ort Hopfen angeboten, leider konnte ich das nicht warnehmen da ich ja Therapie-Termine hatte und die 3,5 Km zu laufen hätte ich nie geschafft, vor allem weil vom See zur Klinik nur Bergauf ging.

Kursangebot, Therapeuten und Freundlichkeit

Auch hier muss ich eine klare 1 vergeben. Die verschiedenen Therapieen waren zeitlich fixiert und es gab eine Fülle an angeboten. Vom Psychologen, bis zur Logopädie, Enspannungstechniken (3 zur Auswahl), bis Wassertherapie, verschiedene Massagen, Ergotherapie, Medizinisches Bad, Heu- und Salzpackungen, Fitnessraum zur freien Verfügung und natürlich mit Therapeuten uvm. Ich gebe zu manchmal war der Fahrplan schon etwas sportlich und voll, weil auch die Wege sehr weit waren, aber ab 16.30 war der Arbeitstag auch erledigt und man hatte freie Verfügung. Natürlich waren zwischendrinn auch immer Pausen und man ist ja auch für seine Gesundheit da und nicht auf Urlaub.

Die Therapeuten aber auch die Therapierenden waren alle sehr freundlich und ich habe mich in der Zeit mit einigen angefreundet. Am Essenstisch hat man einen festen Platz und sitzt immer mit den gleichen zusammen … man achtet auch auf sich gegenseitig, oder hilft einander. Wir hatten einen Rollstuhlfahrer am Tisch und jedes mal hat ein anderer seinen Salat/Vorspeise/Suppe oder war auch immer geholt.

Als dieser dessen Namen ich nicht mehr weiß (ich glaube Walter) mal 2 Tage nicht beim Essen erschinen ist, habe ich ihn im seinem Stockwerk aufgesucht und geschaut ob alles OK ist. Eine Schwester sagte mir dann dass es ihm seit 2 Tagen nicht gut geht und er auf dem Zimmer essen wollte.

Nicht nur MS Kranke … so viel Leid

Diese Klinik wurde mir in der Uni-Klinik Augsburg vorgestellt (wie vier andere auch). Ich habe mich für Enzensberg entschieden. Vielleicht war es damals schon ein unbewusster Wunsch weit weg von zu Hause zu sein. Günzburg/Ursberg war mir zu nahe!

Hier war alles vertreten für die Reha, ob Unfall-, Schlaganfall-, MS-, Herzinfarktpatienten uvm., es waren alle da. Ich selbst habe für mich entschieden … ich bin gar nicht so Krank als ich das ganze Leid sehen musste. Das möchte ich nie wieder sehen! Was hätte mich dann in der spezialisierten MS Rehaklinik am Starnberger See erwartet? Ich möchte es nicht wissen, bzw. herausfinden!

Einmal pro Woche war Visite

Zu einer bestimmten Zeit musste man auf dem Zimmer sein denn da kam dann der leitende Oberarzt und hat sich mit seinem Team (meistens 5-6 Ärzte) ein Bild über den Fortschritt der Patienten gemacht. Auch dieses ist immer sehr entspannt verlaufen.

Fazit: Ich kann nichts schlechtes über Enzensberg sagen. Im Großen und Ganzen waren es angenehme 5 Wochen aufenthalt.